COVID-19 백신을위한 전투. 러시아는 다시 비난 할 것이다
죄책감이없는 유죄
다시 한번, 러시아는 미국 설립 실패의 주범 중 하나였습니다. 미국 방첩 및 안보 책임자 인 William Evanina는 8 월 XNUMX 일 Hearst와의 인터뷰에서 러시아, 중국,이란이 안티 코로나 바이러스 백신 개발 프로그램을 방해하기위한 조치를 취하고 있다고 지적했습니다.
해외 상대를 비난하는 것은 이미 미국 지도부에 좋은 형태가되었습니다. 이상하게도 미국인들은 그들의 성공이 러시아의 계략에 반하는 행동에 기인하지 않습니다. 예를 들어, Ilon Musk는 우주로 유인 임무를 착수했습니다. 역사 관여하지 않습니다. 물론 농담은 제쳐두고 미국은 COVID-19에 대한 백신을 개발하는 데 문제가 있습니다. 당초 도널드 트럼프는 대통령 선거 직전 인 3 월 XNUMX 일 완성 된 백신을 출시하겠다고 약속했다. 물론 이것은 잠재적 인 유권자의 관심을 겨냥한 순전히 정치적 행동이었습니다. 그러나 미국 약사들은이 날짜까지 확실히 제 시간에 맞지 않았고, 대통령은 특정한 정치적 순간까지 지연의 이유를 설명해야했다. 트럼프가이 개념에 정확히 무엇을 넣었는지는 완전히 명확하지 않았지만 Evanina는 허스트 TV 회사와의 인터뷰에서 부분적으로 미묘함을 드러냈다. 내부적 인 이유 때문에 인구에게 생명을 구하는 백신을 신속하게 제공 할 수없는 상황에서는 항상 외국 위협을 이용할 수 있습니다. 이 기술은 오랫동안 미국뿐만 아니라 정치 게임에서 매우 효과적으로 사용되었습니다. Evanin의 방첩 국장은 러시아, 중국,이란의 파괴적인 영향에 대한 자세한 내용을 공개하지 않았으며 그러한 스캔들 정보의 출처를 밝히지 않았습니다. 그의 말에 따르면 러시아 특별 서비스 업무의 성격에 대한 모호한 공식이있었습니다.
즉, 러시아는 백신의 개발 및 테스트를 방해하지 않고 이에 대한 미국의 여론을 자극 할 뿐입니 까? 상식에 따르면 그러한 행동의 효과는 XNUMX이되는 경향이 있습니다. 그런데 러시아 백신 '스푸트니크 V'가 미국과 유럽의 구석 구석에서 비난을 받으면 왜 국내 특별 서비스에서 미러 수신이 금지됩니까? 이러한 작업은 약물이 시장에 출시 될 때 매우 효과적 일 것이며 실제로 급한 수요의 정도를 낮출 수 있습니다. 그러나 임상 시험 단계에서도 선전의 효과는 믿기 어렵습니다.
세계의 유행병이 모멘텀을 얻고있는 상황에서 모든 국가가 가능한 모든 수단을 통해 백신을 얻는 것이 중요합니다. 가능하면 독립적으로 개발하고 그렇지 않은 경우 정보 서비스 채널을 통해 가져옵니다. 이와 관련하여이란의 흥미로운 예입니다. 미국은 여전히 국가가 COVID-19와 효과적으로 싸울 수 없게 만드는 강력한 제재를 받고 있습니다. 서양의 강인함 때문에 제약 산업이 몇 년 뒤쳐 졌습니까? 그러한 국가들은 현재의 위기에서 벗어날 방법을 로터리 방식으로 모색 할 수밖에 없습니다. 미국에서는 그러한 시도가 고통스럽게 인식되고 백신 개발의 고의적 인 방해로 제시됩니다.
미국 제 백신
미국에서 가장 영향력있는 기관은 대통령 행정부가 아니라 FDA입니다. 이 부서장 인 스티븐 한은 대선 전 정치 세력의 균형에 확실히 영향을 미칠 수 있습니다. 사실 트럼프가 XNUMX 월 선거까지 탐내는 백신을받지 못하는 것은 그의 난치성 때문이다. Khan은 잠재적 위험이 치료 효과를 능가하는 경우에만 조 백신 (임상 XNUMX 단계 종료 전)을 시장에 출시하는 것을 허용했습니다. 시험의 세 번째 단계 자체가 예방 접종 중 합병증이 없음을 증명해야하는 경우, 그러한 권위있는 조직의 수장은 매우 이상한 진술입니다.
몇몇 미국 제약 회사는 현재 코로나 바이러스 백신에 대한 금메달 경쟁에 있습니다. 금은 개발 비용이 많이 들고 성공하면 문자 그대로 특허 보유자를 달러로 익사시키기 때문입니다. 미국 백신은 확실히 국내 "스푸트니크 V"보다 세계 시장에서 훨씬 더 성공적 일 것입니다. 의심의 여지가 없습니다. 미국의 강력한 선전 장치와 정치적 영향력은 함께 약물에 대한 우수한 시장 전망을 창출 할 것입니다.
잠재적 행운의 플레이어로는 현재 mRNA-1273 백신을 개발하고있는 제약 회사 Moderna Inc가 있습니다. 이 개발에 대한 이야기 자체는 많은 100을 가진 수많은 숫자로 인해 미쳤습니다. 시험 단계가 끝나기 전에도 미국 정부는 Moderna로부터 1,5 억 회분의 백신을 1 억 달러에 구입했으며이 회사에 대한 총 정부 할당액은 거의 XNUMX 억 달러에 달했습니다. 러시아와이란과의 중국이 그러한 대규모 과정을 정말로 방해한다면 미국인의 피해는 정치적, 평판적일뿐만 아니라 경제적 일 것입니다.
Johnson & Johnson은 안티 코로나 바이러스 백신 개발에 참여한 두 번째 회사로, 미국 정부에 100 억 용량을 개당 10 달러에 판매 할 준비가되어 있습니다. Moderna보다 다소 저렴하며 유럽에서도이 개발을 사용할 계획입니다. 적어도 이것에 대한 돈은 이미 약속되었습니다. 비교를 위해 : 러시아 스푸트니크 V는 1000 루블 미만이 될 것이며 독점 금지 서비스는 이제 이것을 주장하고 있습니다. 미국 약사들은 매우 조심스럽게 잠재적 인 백신 테스트에 접근했습니다. 본격적으로 진행중인 세 번째 임상 시험에는 멕시코와 브라질뿐만 아니라 전국 60 개의 코로나 바이러스 연구진에서 약 180 만 명의 지원자가 참여합니다. 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 시험의 세 번째 단계는 26 월에 시작되었으며 2 ~ 2023 개월 후에 완료 될 것으로 예상됩니다. Johnson & Johnson은 아마도 Ad18.COV27.S 백신을 출시 할 준비가되어 있었을 것입니다. 그러나 원칙적으로 Stephen Hahn은 아직 앞서 나가지 않았습니다. 그건 그렇고, 최종 테스트는 백신 접종으로 인한 모든 장기 위험을 고려할 30 년 초에 완료 될 것입니다. 그리고이 약은 성인 (XNUMX 세 이상)만을 대상으로합니다. 어린이를위한 항 코로나 바이러스 백신 시험에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. Johnson & Johnson 제품에 비해 앞서 언급 한 Moderna Inc의 백신은 더 비싸고 연구의 마지막 단계는 XNUMX 월 XNUMX 일부터 XNUMX 만 명의 지원자 만 참여합니다. 개발자들은 대선에 맞춰 테스트를 완료하기 위해 정말 서두른 것 같습니다.
COVID-19 백신 시장의 세 번째 주요 업체는 옥스포드 대학과 협력하는 영국 회사 AstraZeneca입니다. 영국이 전 세계 인구의 거의 절반에 해당하는 백신을 공급하겠다고 약속 했음에도 불구하고, 그들은 임상 시험에 그다지 끈적 거리지 않습니다. 1222 월, 지원자 중 한 명 (연구의 최종 단계 시작 전)이 분명히 백신에 의해 유발 된 다발성 경화증 진단을 받았습니다. 추가 테스트는 일시적으로 중단되었습니다. 검사가 재개 된 지 한 달 후인 17 월에 환자 중 한 명이 척수 감염을 앓았습니다. 다시 멈추고 주요 경쟁사의 개발 일정과 작업 속도에 뒤처집니다. 그러나 영국인은 절망하지 않고 이미 전체 필수 테스트 사이클을 통과하지 않은 약 AZD30를 생산하기 시작했습니다. 동기는 간단합니다. 모든 사람이 성공에 확신을 갖고 있으며 미국 식품의 약국의 승인을받는 순간 회사는 수십만 용량을 투여하게됩니다. 영국인의 세 번째 단계는 2 월 2020 일에 시작되어 XNUMX 만 명의 자원 봉사자를 포함하여 XNUMX 년 XNUMX 월 XNUMX 일에 종료됩니다.
따라서 러시아, 중국 및이란의 모든 노력에도 불구하고 세계 커뮤니티는 곧 COVID-19와 관련된 새로운 이야기에 직면하게 될 것입니다. 이제 다양한 종류의 바이러스와 백신의 대결 앞에서. 그리고 신약으로 인한 실패 가능성은 러시아 특별 서비스의 파괴적인 행동에 다시 기인 할 가능성이 있습니다.
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