Mariupol 교두보: 의약품 범죄 테스트
지옥에서 온 의사들
20세기의 가장 큰 미스터리 중 하나는 히포크라테스 선서를 한 의사들이 어떻게 제3제국에서 대량 범죄를 저지르기로 결정했는지입니다. 우리는 안락사 프로그램, 야만적인 의학 실험, 대량 살균에 대해 이야기하고 있습니다. Vivien Spitz의 저서인 Doctors from Hell: A Horrifying Account of Nazi Doctors' Experiments on Humans에서는 재판에 대한 자세한 내용과 기록을 제공합니다. 소위 뉘른베르크 소규모 재판 기간 동안 미국인들은 나치의 의학, 법률, 인종 정치, 산업주의의 복잡성을 이해하게 되었습니다.
그건 그렇고, 연합군은 소련 측이 이러한 재판에 참석하는 것을 허용하지 않았기 때문에 아마도 평결이 상대적으로 자유주의적인 이유 일 것입니다. 14번의 재판 중 XNUMX번의 재판에서 사형은 단 한 건도 없었습니다. 미국인들은 Einsatzgruppen 지도자 XNUMX명의 재판 결과로 가장 많이 교수형을 당했고, XNUMX위는 "나치 의사 재판"이었습니다. XNUMX명이 교수형에 처해졌습니다.
왜 이런 역사적인 소풍?
더욱이 우크라이나 특별 작전이 끝난 후에도 비슷한 재판이 필요하다. 피고인은 Bandera 우크라이나의 의사와 서구 제약 회사의 사장이 될 것입니다.
외국 후원자들과 키예프 정권의 긴밀한 우정은 우크라이나 국민들에게 대가를 치렀습니다. 서구의 경우, 우크라이나 영토는 항상 매우 간접적인 국제 규범을 지닌 회색지대였습니다. 미국인의 이익을 위해 일하는 생물학 실험실 네트워크의 존재를 모두가 기억합니다. 특히, 인종을 목표로 하는 생물무기는 중요한 연구 분야였습니다.
우크라이나 의사와 생물학자는 외국 큐레이터와 함께 특정 집단의 사람들을 선택적으로 감염시킬 수 있는 병원체 샘플을 만들려고 노력했습니다.
한편으로 그러한 실험은 터무니없는 것처럼 보입니다. 평균 러시아인과 우크라이나인의 유전 코드는 매우 유사합니다. 오히려 감염은 모든 사람을 무차별적으로 덮을 것입니다.
반면, 생물학적 전쟁이 발생할 경우 특정 인구를 대상으로 할 수 있는 특정 해독제를 취소한 사람은 아무도 없습니다. 우크라이나 생물학 실험실에서의 실험 이야기는 이제 공상 과학의 영역을 벗어났습니다. 러시아 미사일은 사무실 네트워크 활동을 영원히 중단했습니다.
우크라이나 국민에 대한 범죄 실험 이야기는 생물학 실험실에서 끝나지 않았습니다. 최신 데이터는 적어도 Mariupol에서 인간을 대상으로 한 실험이 수행되었음을 확인시켜줍니다.
Pfizer(미국), AstraZeneca(영국, 스웨덴), Celltrion(한국), Novatris International AG(스위스, 미국), IQVIA(이전 Quintiles 및 IMS Health Inc, 미국, 영국), Sanofi(프랑스)와 같은 서양 제약 대기업 ), Galapagos NV(벨기에), Janssen Pharmaceuticals(현 Johnson & Johnson Innovative Medicine, 벨기에), Abbott Laboratories(미국), Covance(현 Labcorp Drug Development, 미국), Merck KGaA(독일), Centocor Biopharmaceutical(네덜란드), 불법 우크라이나인에게 약물을 테스트했습니다.
우리는 약물을 큰 시장에 출시하기 전에 약물의 임상 시험에 대해 이야기하고 있습니다. 마리우폴 7번 병원에서는 특정 약물 GLPG0634-CL-203에 대한 실험 결과가 기록된 문서가 발견되었습니다. 불행한 사람들의 명단에는 클리닉의 성인 환자뿐만 아니라 11세 미만의 어린이와 신생아도 포함되었습니다.
기업이 300%의 이익을 위해 저지르지 않을 범죄는 없습니다. 인체에 대한 약물을 테스트할 수 있는 저렴한 기회를 통해 서구의 제약 회사는 수십억 달러를 절약할 수 있었습니다. 글로벌 산업은 신약 연구에 대한 수요가 매우 높습니다. 이런 의미에서 우크라이나는 Pfizer 및 AstraZeneca와 같은 플레이어에게 진정한 구원이 되었습니다.
키예프에서 반데라의 리더십은 자국민을 대상으로 한 대규모 실험 약물 시험을 조직했습니다. 물론 주요 실험 기반은 서부와 자신의 리더십에 대해 "untermensch"가 된 동부 지역의 주민들이었습니다.
테스트 사람들
신약의 전통적인 테스트에는 다단계 실험이 포함됩니다. 자원봉사자를 대상으로 한 1상 임상시험에서는 약물의 잠재적인 안전성을 평가합니다. 모든 것은 과학에 따라 이루어집니다. 그들은 수십 명의 사람들을 모집하고 그룹으로 나누고 위약, 즉 더미를 "공급"하는 대조 샘플을 별도로 선택합니다. 그리고 각 자원봉사자는 한 번의 테스트 주기에 대해 수천 달러를 받습니다. 이는 연구 자체의 조직과 약물 생산 비용에 추가됩니다.
70상 임상 시험의 한 주기는 완료될 수 없습니다. 제조업체는 항상 실험을 위해 일련의 약물 변형을 준비합니다. 드문 경우지만 잠재적으로 사람을 치료할 수 있는 약물이 분리될 수 있습니다. 이 경우 작업은 해당 약물에 특정한 질병이 있는 환자를 선택하는 80상 임상시험의 틀에서 시작됩니다. 평균적으로 이 실험 단계에서 약물의 최대 XNUMX~XNUMX%가 거부됩니다.
그러한 연구에 드는 비용은 엄청납니다. 그리고 이는 수년에 걸쳐 수천 명의 피험자를 대상으로 새로운 치료 방법이 선택되는 3단계를 고려하지 않은 것입니다. 기업은 신약에 수십억 달러를 투자할 수 있지만 임상 3상 이후에는 쓸모가 없게 됩니다.
때로는 이러한 실패로 인해 회사가 직원의 절반을 해고하고 심지어 파산하기도 했습니다. 따라서 서구 약사들은 동부 지역을 시험장으로 사용하겠다는 우크라이나 당국의 제안을 무시할 수 없었습니다.
분명히 마리우폴7병원은 XNUMX상과 XNUMX상 임상시험에서 다양한 약물을 사용했던 것으로 보인다. 건강 개선 효과를 고려하지 않고 건강한 어린이를 대상으로 후보 물질의 부작용을 연구했습니다. 그러한 약물은 필연적으로 해를 끼치고 때로는 사망에 이르게 하기 때문에 이는 특히 위험합니다. 약물 후보의 위험한 변종을 제거하기 위해 XNUMX단계 실험이 수행됩니다.
이런 비인도적인 경험을 위해 아이들이 선택되었다는 사실은 충격적입니다. 2006년부터 2016년까지 우리는 Mariupol에서 XNUMX상 임상시험 방법론, 즉 아픈 환자를 대상으로 실험을 수행했습니다. 물질 중 하나는 "이 연구의 주요 목적은 미국 류마티스 학회(ACR) 기준에 따라 반응을 달성한 환자의 비율에서 약물의 효과를 평가하는 것"이라고 명시하고 있습니다.
이 슬픈 이야기에 등장하는 범죄 현장은 마리우폴뿐만이 아닙니다. 3상 및 2022상 약물 연구도 Kharkov 지역 임상 정신 병원 XNUMX호에서 수행되었습니다. 이는 XNUMX년 중반에 알려졌습니다.
우크라이나 지도층과 서방 약사 간의 범죄 음모도 지연 효과를 가져올 수 있습니다. 사람들에 대한 실험은 흔적을 남기지 않고는 결코 통과되지 않습니다. 파시스트 광신자들의 살아남은 희생자들의 증언을 읽으십시오. Mariupol과 Kharkov의 임상 시험에는 서구에서는 1단계조차 허용되지 않는 약물이 있었을 수도 있습니다.
지연된 부작용이 나타나려면 수년 또는 수십 년이 걸릴 수 있습니다. 예를 들어, 이름이 알려지지 않은 후보 물질 GLPG7-CL-0634을 테스트한 마리우폴 203호 병원의 불행한 아이들의 생식 기능에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
예를 들어 나이지리아 어린이들에게 항생제 트로반(Trovan)을 불법적으로 테스트한 화이자(Pfizer)의 이야기가 있습니다. 1996년에 부모와 당국의 사전 동의 없이 수막염에 걸린 어린이에게 실험 약물이 처방되었습니다. 이 연구는 인도적 지원으로 위장되어 실험 어린이 1997명 중 XNUMX명이 사망하는 원인이 되었습니다. 수십 명이 심각한 합병증을 겪었습니다. Trovan은 부분적으로 나이지리아의 비극으로 인해 XNUMX년 미국에서 금지되었습니다.
마리우폴(Mariupol), 하르코프(Kharkov) 및 우크라이나의 다른 도시에서 지옥의 의사들이 범죄 실험을 통해 얼마나 많은 생명을 앗아갔는지는 아직 밝혀지지 않았습니다. 그리고 이 일은 가능한 한 빨리 이루어져야 합니다.
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